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計一些巧妙或曲折的方式；同時檢測兩個三個；或者五個六個因素；最終用數學方式；確定其中的一個或幾個因素的問題。

這些巧妙的手段不是天上掉下來的；是研究員們廢寢忘食；一代代的開發、嘗試乃至於誤打誤撞弄出來的。

在楊銳讀研的時候；很多方式已經變成了基礎技巧。

但在1984年的當下；楊銳都變成了克隆突變基因法的先行者了；他曾經熟悉；或者並不熟悉但好用的方法；自然也沒有被髮明出來。

最近幾天；楊銳也在實驗和挑選合用的技術。

技術也不是越先進越好的；首先得實驗室的裝置配合；26年以後；專門給幾個學生配一臺86轉1060轉的離心機再正常不過了；84年的國內高校可沒有這樣的條件。

不僅硬體要求要低；軟體要求也不能太高。

華銳實驗室裡的幾個人；除了黃茂以外；塗憲、王曉芸和魏振學的實驗水平都比較一般；屬於比上不足；比下有餘的一類人；很多講究技巧的技術；讓他們來操作是很累的。

一套合用的技術又不是隻有一個步驟；若是一系列的難點都只有的8％勺正確率；那七個難點下來；最終的正確率就只有2％了。

而在生物實驗中；技術難度要求高的實驗是真的高。比如克隆；克隆的技術基本是公開的；但能克隆羊；克隆豬；克隆兔子的實驗室；全球找一遍；能做的實驗室數的出來；當然；很多不做的實驗室也不是一定做不出來；也許只是畏懼於高難度的動作要求；複雜的實驗步驟；以及得不償失的成本和收益。

如今距離截止點也沒多長時間了；不僅要挑硬體要求低的；操作條件簡單的；還得挑學的快；或者不用學的。

這麼多限制條件下來；楊銳能選的也就不多了。

但好歹也是有的；寡核苷酸誘導的基因突變技術就是8年代末以後迅猛發展起來的定點突變技術之一。

這項技術在/年發明；但在整個8年代初期；都處於完善期；黃茂也有接觸過；卻並不常用；因為寡核苷酸誘導的基因突變技術雖然大大增加了突變的準確性；但在實際應用中；體外合成的不完全；體外反應對突變引物的破壞等等；都讓這項技術麻煩重重。

針對這些麻煩；楊銳用不長的敘述文字；清晰的給出瞭解決方法。

第一種；核苷酶消化；第二種；鹼性蔗糖梯度超速離心；第三種；溴化乙錠存在的條件下進行凝膠電泳；第四種；氯化銫密度梯度離心；第五種；羥基磷灰石吸附單鏈。

看到這份寫的無比具體；言之有物；有且一口氣提出了五種解決方案的說明檔案；黃茂的腦袋“嗡”的響了起來；就像是腦門上被開啟了一個洞；雨水嘩啦啦的灌進去；在他的大腦中激盪攪拌；使得一個個想法迸發出來；創生；消失；又創生。

差不多十多分鐘；黃茂將方案讀了又讀；腦門上流著汗；道：“你怎麼想到這些法子的？你在實驗室裡都沒呆幾天。”

“我回家過年了；也沒有閒著啊。”楊銳的確沒閒著；但是在做輔酶ql0的實驗。

黃茂不疑有他；點點頭又搖頭；道：“你能研究出這些法子；倒也正常；不過；我沒想到你能研究的這麼細；好；我就用你的方案試一試；我們的進度也正好卡在這裡。”

楊銳微笑頷首；心想：當然正好了；我就是看你們卡在這裡；才給你們提供這個技術方案了。

又陪著黃茂等人練了兩天手；安頓好了實驗室；楊銳才回學校上課。

週一第一節課；楊銳差不多是踩著上課鈴；衝進了教室。

滿滿一屋子學生看著楊銳；表情不一。

要是換一個人；學生們還不一定能認出來；楊銳卻是太顯眼了。