第585章 研藥計劃(第2/2頁)
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物最佳化（2-10年）。 2. 臨床前研究：藥物代謝和藥物動力學研究，動物實驗，毒理學研究（3-6年）。 3. 臨床試驗申請及審批（3個月-1年）。 4. 臨床試驗：一期、二期、三期（3-7年）。 5. 新藥申請。 6. 上市和監管。 一款新藥從立項到上市通常需要5-20年，風間飛鳥自然不可能等那麼久。 他計劃直接把那個靶向藥做出來，然後就向FDA（美國食品藥品監督管理局）申請臨床試驗。 一旦參加臨床試驗的帕金森病人得到醫治，並且病人體徵資料跟技術檔案中的資料相吻合，他就可以將真夜納入後期的臨床試驗（能進入實驗的藥物即使治不好病，對病人也是安全的）。這章沒有結束，請點選下一頁繼續閱讀！